Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida no Brasil
Medicamentos genérico de semaglutida e Loryvia recebem registro para tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Com as novas autorizações, país soma 22 canetas registradas em 2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e presente em produtos popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
As novas opções são um medicamento genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como produto similar. Ambos pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1 e foram registrados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Segundo a Anvisa, os dois medicamentos têm como matriz o produto Owozy e receberam autorização de registro para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
A agência informou que a avaliação dos produtos foi realizada por comparação com o medicamento biológico Ozempic, que também utiliza a semaglutida como princípio ativo.
“Os medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.”
— Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Brasil chega a 22 registros de canetas em 2026
Com as duas novas aprovações, o número de canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa ao longo de 2026 chegou a 22.
O avanço ocorre em meio à ampliação das opções de medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 disponíveis para o mercado brasileiro.
Além das formulações injetáveis, a agência aprovou, no último dia 4 de novembro, o registro do primeiro medicamento oral à base de semaglutida indicado para o tratamento da obesidade.
Desde agosto de 2025, a Anvisa mantém um processo de priorização das análises de medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida.
A medida foi adotada após solicitação do Ministério da Saúde, considerando as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS) e a importância de garantir o abastecimento do mercado nacional.
SUS prepara oferta de medicamentos para obesidade
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou a previsão de distribuição de medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 pelo SUS para pacientes com obesidade.
Segundo a pasta, a disponibilização deverá seguir critérios estabelecidos a partir de estudos e da elaboração de um protocolo clínico específico.
O ministério também destacou os resultados iniciais considerados positivos de um acompanhamento realizado pelo Grupo Hospitalar Conceição, instituição da rede pública de Porto Alegre.
O projeto começou a selecionar pacientes em junho para avaliar o uso da semaglutida no tratamento da obesidade, com acompanhamento especializado.
Ao todo, 250 pacientes atendidos pelo SUS, com obesidade grave ou associada a outras doenças, serão acompanhados pela equipe médica.
De acordo com o Ministério da Saúde, o estudo busca ampliar a segurança dos participantes e estabelecer orientações para o monitoramento contínuo dos pacientes durante o tratamento.
Apesar de serem popularmente chamadas de canetas emagrecedoras, as duas novas apresentações registradas pela Anvisa têm indicação aprovada para diabetes tipo 2, não representando, por si só, uma autorização específica para o tratamento da obesidade.
